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產品服務

女性健康基因全套檢測

Women's HEALTH GENE DETECTION


基因是DNA分子上的一個功能片段,是遺傳信息的基本單位。一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的。

女性檢測562個基因位點分六大類:

癌癥風險

肺癌、結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、宮頸癌、胃癌、肝癌、腎癌、慢性淋巴白血病、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、黑色素瘤等二十余項

心腦血管類疾病風險

冠心病、心房纖維性顫動、心源性猝死、中風、高血壓、高甘油三酯血癥(高血脂)、靜脈血栓栓塞

神經心理類疾病風險

精神分裂、老年癡呆、強迫癥、雙相型障礙、抑郁癥等

常見病風險

骨關節炎、帕金森、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性結腸炎、遲發性運動障礙、白癜風、牛皮癬、哮喘、腎臟病、慢性阻塞性肺疾病等二十余項

營養代謝

乳糖代謝能力、維生素A、D、E、B12代謝能力、鈣、葉酸、鐵代謝、尼古丁、咖啡因代謝、飲酒能力等

肥胖風險評估

肥胖癥(肥胖風險)、節食減肥效果、鍛煉對減肥的效果

中國癌癥高發

據世界衛生組織《2014年世界癌癥報告》,中國已成世界癌癥大國新診斷的癌癥病例占全球總數21.8%癌癥死亡人數占全球26.9%在2015年10月16日召開的首都國際癌癥論壇上,中國抗癌協會秘書長王瑛表示,據2012年癌癥有關報告顯示,我國每年新發癌癥病例約306萬,死亡約220萬。

科學權威性

不用出門就可以做基因檢測

基因檢測 科學防癌

基因檢測被認為是唯一真正意義上的癌癥預測技術,是評估個體對某種疾病的易感性,從而預測疾病風險,檢測準確率達到99.99%。指導人們針對性的開展疾病預防,避免高風險疾病的發生,以達到延長壽命、提高生活質量為目的的一項科學技術。

例如:

2013年5月,安吉麗娜.朱莉宣布接受預防性的雙側乳腺切除手術。她本人未患乳腺癌,但是通過基因檢測,發現自己患乳腺癌概率高達87%,卵巢癌概率高達50%,選擇手術后,患乳腺癌概率將降至不足5%。而2015年,她又切除了卵巢和輸卵管。

基因檢測的四大好處

一、疾病的預防

現代醫學認為:疾病是由于先天性的基因稟性和后天的外在環境共同的結果,通過基因檢測,可以預測個人患病風險,并向受檢者提出生活上的建議和指導,改善生活環境和生活習慣,從而早預防腫瘤及其他疾病的發生。

二、可以得到自己的人體生命說明書

可以了解自己的遺傳背景,獲得個性化的健康咨詢管理服務,做到早知道、早預防、早治療,避免高風險疾病的發生,從而提高生存質量,延長壽命。

三、提供健康風險管理最好的依據

疾病易感基因檢測能預知個體的患病風險,更有針對性的進行高風險疾病的體檢和規劃。例如:檢測出乳腺癌是高風險,除常規體檢外可以定期進行這方面的檢查,如定期進行乳房自檢、超聲和鉬靶等專項檢查。

四、可以選擇健康的生活方式

每個人都有自己的嗜好和習慣以及營養代謝能力,如喝咖啡、抽煙、飲酒、鈣、鐵、維生素吸收能力等。由于遺傳因素和體內的基因的不同,每個人對煙、酒、咖啡等的承受量、反應和營養吸收不一樣,避免造成不必要的傷害和盲目補充營養保健品。通過基因檢測可以選擇健康的生活方式。

檢測內容

類別

檢測類型

檢測基因

腫瘤早期預警 肺癌 MGMT、MMP9等28個基因位點數
肝細胞癌(肝癌) GRIK1、HLA-DRB1等16個基因位點數
胃癌 AGER、IL17A等26個基因位點數
食管癌 C12orf51等30個基因位點數
結直腸癌 KLRK1、SCG5等23個基因位點數
乳腺癌 ADIPOR1等36個基因位點數
子宮內膜癌 COMT等10個基因位點數
卵巢癌 INS-IGF2等12個基因位點數
宮頸癌 EXOC1等20個基因位點數
腎癌 EPAS1、MYEOV等8個基因位點數
慢性淋巴白血病 ACOXL、IRF4等16個基因位點數
膀胱癌 PTGS2等18個基因位點數
胰腺癌 ATM、KLF5等36個基因位點數
腦動脈瘤 BOLL、CDKN2B-AS等5個基因位點數
鼻咽癌 TNFRSF19等18個基因位點數
口腔癌和咽喉癌 ADH7等7個基因位點數
霍奇金淋巴瘤 HCG26,MICB等19個基因位點數
甲狀腺癌 FOXE1,MIR146A等16個基因位點數
腹主動脈瘤 DAB2IP等5個基因位點數
黑色素瘤 AFG3L1P、PIGU等10個基因位點數
骨髓增生性腫瘤 JAK2等9個基因位點數
基底細胞癌 PADI6等8個基因位點數
心腦血管類疾病早期篩查 冠心病 CDKN2B-AS、CXCL16等6個基因位點數
心房纖維性顫動 KCNN3、ZFHX3,2個基因位點數
靜脈血栓栓塞 ABO、LPL等3個基因位點數
心源性猝死 BAZ2B、IL18等3個基因位點數
中風 PDE4D等7個基因位點數
高血壓 CNNM2等6個基因位點數
高甘油三酯血癥(高血脂) ANKK1,1個基因位點數
其他代謝能力評估 維生素A代謝 BCMO1,4個基因位點數
維生素D代謝 NADSYN1等3個基因位點數
維生素E代謝 CYP4F2、SCARB1等3個基因位點數
維生素B12代謝 CLYBL、FUT6等3個基因位點數
乳糖代謝 MCM6,2個基因位點數
鈣代謝能力 LRP5、VDR,4個基因位點數
葉酸代謝 MTHFR、MTRR,3個基因位點數
鐵代謝能力 TMPRSS6,1個基因位點數
咖啡因代謝能力 CYP1A2等4個基因位點數
尼古丁代謝能力 CHRNA3,1個基因位點數
飲酒能力 ADH1B、ALDH2,3個基因位點數
神經心理類疾病早期篩查 抑郁癥 BCR、FKBP5等6個基因位點數
精神分裂 ATF4等8個基因位點數
老年癡呆 A2M、ABCA2等11個基因位點數
雙相型障礙  ANK3、BCR等10個基因位點數
強迫癥 ZNF259,1個基因位點數
常見疾病早期篩查 骨關節炎 BTNL2、COG5等10個基因位點數
帕金森 ADH1C、LRRK2等6個基因位點數
特應性皮炎 C11orf30等3個基因位點數
系統性紅斑狼瘡 STAT4、TYK2等6個基因位點數
潰瘍性結腸炎 IL23R等3個基因位點數
遲發性運動障礙 ANKK1,1個基因位點數
白癜風 RERE、SLC44A4,2個基因位點數
類風濕關節炎 AIF1等15個基因位點數
牛皮癬 HCP5等6個基因位點數
哮喘 ADRB2、GSDMB等10個基因位點數
慢性阻塞性肺疾病 AGPHD1、AQP5等4個基因位點數
原發性膽汁性肝硬化(PBC) IKZF3等10個基因位點數
腎臟病 UMOD等3個基因位點數
非酒精性脂肪性肝病 AGTR1、PPARGC1A,2個基因位點數
老年性黃斑病變 ARMS2等11個基因位點數
剝脫性青光眼 LOXL1,2個基因位點數
強直性脊柱炎 ERAP1等3個基因3個位點數
膽結石(消化科) ABCG8、SLC10A2,2個基因位點數
痛風 ABCG2等5個基因位點數
乳糜瀉 HLA-DQA1,1個基因位點數
腎結石 DGKH等2個基因位點數
過敏性鼻炎 C11orf30,等2個基因位點數
甲狀腺機能減退癥 XPA基因,1個基因位點數
斑禿 HLA-DQA2等3個基因位點數
I型糖尿病 CLEC16A等11個基因位點數
Ⅱ型糖尿病 CDKAL1等14個基因位點數
肥胖風險評估 節食減肥效果 APOA2、APOA5等3個基因位點
鍛煉對減肥的效果 ADRB3、FTO等6個基因位點
肥胖癥(肥胖風險) BCDIN3D、FAIM2等7個基因位點

檢測流程

01.信息登記

02.樣本采集

03.文庫制備

04.上機測序

05.數據分析

06.報告解讀

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